Category: Novosti

Malokrvnost (anemija) – vrste, nastanak i simptomi

Šta je anemija? Anemija ili malokrvnost je vrlo rasprostranjeno, a često zanemareno stanje koje se odlikuje smanjnim brojem ili poremećajem strukture crvenih krvnih zrnaca ili sniženim nivoom hemoglobina u krvi. Zavisno od težine i vrste anemije, ona može imati značajan uticaj na zdravlje i život oboljelih osoba, a u svojim..

Aneuploidije polnih hromozoma – koga pogađaju?

Različite genetske abnormalnosti mogu pogoditi svaku trudnoću i nastaju bez pravila, kao nepovoljan ishod genetske lutrije. Bez obzira da li su roditelji sasvim zdravi ili u porodičnoj anamnezi nema zabilježenih slučajeva sličnih oboljenja, nijedna trudnoća nije imuna na hromozomopatije. Naime, greške u dupliranju ili gubitku genetskog materijala nastaju spontano, a..

Da li je beba zdrava? – Genetski testovi u trudnoći

Da biste bili sigurni da će dijete pravilno rasti i razvijati se, brizi o njegovom zdravlju morate posvetiti pažnju od samog starta. Baš zbog toga je veoma važna kvalitetna prenatalna njega. Tehnološka i medicinska dostignuća današnjice, dozvoljavaju nam da u veoma ranoj trudnoći već možemo da pratimo zdravstveno stanje ploda,..

Kordocenteza – sve što trebate da znate

Šta je kordocenteza? Kordocenteza je zahvat u kome se transabdominalnom punkcijom pupčane vrpce vrši uzorkovanje fetalne krvi. U pitanju je invazivna procedura kojom se uzima uzorak krvi ploda. Sama definicija kordocenteze će kod većine trudnica probuditi strah, pa je veoma važno da se na vrijeme informišu šta sve uključuje ova..

Mikrodelecije hromozoma – šta su i koje su najčešće?

Ako u rukama držite zdravo dijete, morate znati da se cijeli proces začeća i ćelijske diobe odvijao besprekorno. Bilo kakva odstupanja prilikom kopiranja genetskog materijala naslijeđenog od roditelja, dovešće do pojave određenih anomalija ili abnormalnosti. Bez obzira da li je dio genetskog materijala obrisan, ili je stvorena dodatna kopija, rezultat..

Šta je trizomija, najčešće trizomije i da li postoji lijek?

Prilikom začeća i tokom ćelijske diobe, dolazi do kopiranja genetičkog materijala oba roditelja. Kopiranje materijala bez greške, garantuje kreiranje još jedne tipične jedinke – koja ima 46 hromozoma u tjelesnoj ćeliji, raspoređenih u 23 para. Svaka greška u kopiranju genetičkog materijala, rezultiraće nastankom različitih hromozomopatija. Promjena u broju i strukturi..

Šta je Edvardsov sindrom (trizomija 18)?

Roditelji svoju zaštitničku ulogu shvataju veoma ozbiljno, čak i prije nego što njihova beba prvi put ugleda svijetlost dana. S kakvim god problemom se suočava dijete, roditelj prihvata zadatak – ustanoviti uzrok problema i pronaći rješenje. Zato mamama i tatama veoma teško pada situacija kada ogroman problem muči dijete, a..

Sve što trebate da znate o Patau sindrom-u

Čim dođu na ideju zasnivanja porodice, budući roditelji će se zainteresovati za porodičnu anamnezu. Željet će da se osiguraju da dijete, pored čitave palete različitih osobina, neće naslijediti i neku bolest, koja se generacijama unazad prenosi s koljena na koljeno. I ginekolog će buduću majku ispitati o porodičnoj istoriji bolesti,..

Tripl (Triple) test – Šta je i kako se tumači?

Pored dabl testa, trudnice često zanima da saznaju više o tome šta je tripl test i zašto se on radi. Skrining testovi, kao što su dabl i tripl test, pomažu da se utvrdi da li je neophodno trudnicu uputiti na dalje dijagnostičke pretrage, ukoliko neki od parametara pokažu takvu potrebu…

Šta je amniocenteza? Kada i kako se izvodi?

Amniocenteza je metoda koja podrazumijeva uzimanje plodove vode za biohemijska i citogenetska ispitivanja. To je najstariji dijagnostički postupak u antenatalnoj dijagnostici, koji je uveden u kliničku praksu 1966. godine. Optimalno vrijeme za amniocentezu je od 16. do 18. gestacijske nedjelje, jer u tom periodu ima najviše amniocita – deskvamiranih fetalnih ćelija,..