PRENATALNI TEST (NIPT)

Neinvazivni prenatalni testovi Premium Genetics centra za genetske testove analiziraju hromozome vaše bebe targetiranom tehnologijom koja omogućava najpouzdanije rezultate uz najdublje čitanje.

Jedini test koji je moguće uraditi već od 10. sedmice trudnoće. Laboratorija koja vrši analizu izvela je do sad preko 3.000.000 testova. Uvjerite se sami.

Od 4 do 274 monogenskih Bolesti (sma u svakom paketu)

Premium Genetics test je u mogućnosti da analizira Di Džordž mikrodelecioni sindrom i kod jednojajčanih blizanaca. Jedini smo test koji nudi mogućnost analize triploidija i izvođenje testa već od 10. sedmice trudnoće.

O Nama

KO SMO MI?

Premium Genetics se od prvog dana svog postojanja trudi da u Bosnu i Hercegovinu donese različite genetske testove iz cijelog svijeta, kako bi najnovija naučna dostignuća bila dostupna i u našoj zemlji. Prevashodno smo počeli ulaganjem u budućnost – odnosno, brigom o zdravlju naših trudnica. Donoseći najnoviju tehnologiju u neinvazivnom prenatalnom testiranju, željeli smo da pomognemo budućim i sadašnjim majkama da im trudnoća prođe bezbrižno i mirno. Naš prenatalni test omogućava najpreciznije rezultate, jer se vrši targetirana analiza hromozoma od značaja patentiranom metodom, što omogućava ultraduboko čitanje hromozoma. To je razlog zbog kojeg smo dobili povjerenje ogromnog broja žena u BiH. Naša vizija je da budemo nosioci trendova iz cijelog svijeta, koje dolaze u oblasti zdravstva

Gdje i koje testove nudimo?​

Premium Genetics se od prvog dana svog postojanja trudi da u Bosnu i Hercegovinu donese različite genetske testove iz cijelog svijeta, kako bi najnovija naučna dostignuća bila dostupna i u našoj zemlji. Prevashodno smo počeli ulaganjem u budućnost – odnosno, brigom o zdravlju naših trudnica. Donoseći najnoviju tehnologiju u neinvazivnom prenatalnom testiranju, željeli smo da pomognemo budućim i sadašnjim majkama da im trudnoća prođe bezbrižno i mirno. Naš prenatalni test omogućava najpreciznije rezultate, jer se vrši targetirana analiza hromozoma od značaja patentiranom metodom, što omogućava ultraduboko čitanje hromozoma. To je razlog zbog kojeg smo dobili povjerenje ogromnog broja žena u BiH. Naša vizija je da budemo nosioci trendova iz cijelog svijeta, koje dolaze u oblasti zdravstva

Šta je neinvazivni prenatalni test (NIPT)?​

Neinvazivni prenatalni test (skraćeno: NIPT) analizira slobodnocirkulišuću DNK bebe izolovanu u majčinoj krvi, sa ciljem identifikovanja genetskih sindroma kao što su hromozomske trizomije, aneuploidije spolnih hromozoma fetusa i mikrodelecioni (strukturalni) poremećaji na hromozomima. Najvažniji sindromi koji se analiziraju prenatalnim testom su Daunov sindrom, Patau i Edvards sindrom. Također, prenatalni test pokazuje i prisustvo Y hromozoma, odnosno detektuje spol bebe. Prenatalni test je vrlo komforan za trudnicu, ne nosi nikakav rizik po majku i bebu, a za uzorak se uzima samo mala količina venske krvi majke. Trudnice se sve češće odlučuju za ovakav, neinvazivan skrining, čime se izbjegavaju rizične invazivne dijagnostičke procedure u slučajevima u kojima su one bespotrebne.

Prenatalni testovi

PREMIUM GENETICS
Prenatalni Test

Budući roditelji, na ovoj stranici ćete pronaći odgovore na sva vaša pitanja u vezi prenatalnog testa Premium Genetics. Naš test je brz, siguran i izuzetno pouzdan.

SEQUENTIA

SEQUENTIA Safe je multigenetski skrining testkoji se primjenjuje od 10. sedmice trudnoće, kako bi se, analizom fetalne DNA (cfDNA) iz majčine krvi, detektovale fetalne mutacije povezane sa najčešćim nasljednim i nenasljednim genetskim bolestima.

Kako Se Izvodi
Neinvazivni Prenatalni Test?

Procedura za izvođenje Premium Genetics neinvazivnog prenatalnog testa je veoma jednostavna. Pročitajte ovu stranicu za više informacija.

Često postavljena pitanja

Prenatalni test je namijenjen apsolutno svim trudnicama koje žele sigurnu i bezbrižnu trudnoću, posebno trudnicama sa lošim nalazom dabl i/ili tripl testa, opterećenom porodičnom anamnezom, starijim od 35 godina, u trudnoćama začetim postupkom vantjelesne oplodnje, kao i trudnicama koje su imale prethodne slučajeve spontanih pobačaja.

Neinvazivni prenatalni testovi predstavljaju testove novije generacije i stavljaju fokus na onom što je zaista bitno (trizomija 21, trizomija 18 i trizomija 13, X i Y).

Neinvazivni prenatalni test (NIPT) je moguće obaviti već od 10. sedmice trudnoće, što predstavlja jednu od najvećih prednosti takvog skrininga. Zahvaljujući patentiranoj tehnologiji, Premium Genetics test čita samo regione koji su od kliničkog značaja.

Da bi ste mogli da uzrokujete morate biti najmanje u 10. sedmici trudnoće.  Nakon zakazivanja termina, set za uzrokovanje će vas čekati u labaratoriji, gdje će stručno osoblje prikupiti dovoljnu količinu venske krvi majke (dvije epruvete). Rezultati se očekuju 7 do 10 dana, od dana uzrokovanja.

Kada stignu rezultati, trudnica se odmah obavijesti a po dogovori rezultati se šalju i odabranom ginekologu.  Samo tumačenje rezultata je veoma jednostavno i nema mjesta za dileme. Izveštaj će pokazati da li su detektovane hromozomske anomalije ili nisu, odnosno da li je detektovan visok ili nizak rizik na neko od stanja koja smo analizirali.

Koji prenatalni test izabrati je dilema svih trudnica. Sve više trudnica se odlučuje da uradi neinvazivni prenatalni test (NIPT), kako bi bezbrižno iznijele trudnoću.

Cijena prenatalnog testa varira u odnosu na broj analiza koje su obuhvaćene testom. Pakete koje nudimo: Basic, Plus, Plus Expert, Premium, Plus Expert Monogenske bolesti.

Prođite sa nama kroz proceduru!

Aska brine o trudnicama i zato se trudi da svaki segment blagoslovenog stanja objasni kako bi žene bezbrižno prošle taj period. U saradnji sa Premium Genetics, trudnica je dobila besplatno najbolji prenatalni test – Premium Genetics prenatalni test.

Play Video

ISKUSTVA NAŠIH TRUDNICA

Excepteur sint occaecat cupidatat non proident, sunt in culpa qui officia deserunt mollit anim id est laborum. Sed ut perspiciatis unde omnis iste natus.

John Doe

Codetic

Excepteur sint occaecat cupidatat non proident, sunt in culpa qui officia deserunt mollit anim id est laborum. Sed ut perspiciatis unde omnis iste natus.

Jane Doe

Codetic

Excepteur sint occaecat cupidatat non proident, sunt in culpa qui officia deserunt mollit anim id est laborum. Sed ut perspiciatis unde omnis iste natus.

Jane Doe

Codetic

Cjenovnik

Vera Test Basic

Dostupan je i za blizanačke trudnoće
KM 980
  • Prisustvo/Odsustvo Y hromozoma
  • Daunov sindrom (Trizomija 21) Dodatna kopija 21.hromozoma
  • Edvardsov sindrom (Trizomija 18) Dodatna kopija 18.hromozoma
  • Patau sindrom (Trizomija 13) Dodatna kopija 13.hromozoma

Vera Test Plus

KM 1180
  • Prisustvo/Odsustvo Y hromozoma
  • Daunov sindrom (Trizomija 21) Dodatna kopija 21.hromozoma
  • Edvardsov sindrom (Trizomija 18) Dodatna kopija 18.hromozoma
  • Patau sindrom (Trizomija 13) Dodatna kopija 13.hromozoma
  • Tarnerov sindrom (Monozomija X) Nedostatak X hromozoma kod ženske dece
  • Trostruki X sindrom (Trizomija X) Višak X hromozoma kod ženske dece
  • Klinefelterov sindrom (XXY) Višak X hromozoma kod muške dece
  • Jakobsov sindrom (XYY) Višak Y hromozoma kod muške dece
  • XXYY Sindrom Višak X i Y hromozoma

Vera Test Premium

Dostupan je i za blizanačke trudnoće
KM 1380
  • Prisustvo/Odsustvo Y hromozoma
  • Daunov sindrom (Trizomija 21) Dodatna kopija 21.hromozoma
  • Edvardsov sindrom (Trizomija 18) Dodatna kopija 18.hromozoma
  • Patau sindrom (Trizomija 13) Dodatna kopija 13.hromozoma
  • Tarnerov sindrom (Monozomija X) Nedostatak X hromozoma kod ženske dece
  • Trostruki X sindrom (Trizomija X) Višak X hromozoma kod ženske dece
  • Klinefelterov sindrom (XXY) Višak X hromozoma kod muške dece
  • Jakobsov sindrom (XYY) Višak Y hromozoma kod muške dece
  • XXYY Sindrom Višak X i Y hromozoma
  • DiDžordžov sindrom 22q11.2 Nedostatak dela 22.hromozoma
  • 1p36 delecioni sindrom Nedostatak dela 1.hromozoma
  • 1p36 delecioni sindrom Nedostatak dela 1.hromozoma
  • Wolf-Hirschhorn sindrom (4p1 6.3) Nedostatak dela 4.hromozoma

Vera Test Premium Gene

Dostupan je i za blizanačke trudnoće
KM 1580
  • Prisustvo/Odsustvo Y hromozoma
  • Daunov sindrom (Trizomija 21) Dodatna kopija 21.hromozoma
  • Edvardsov sindrom (Trizomija 18) Dodatna kopija 18.hromozoma
  • Patau sindrom (Trizomija 13) Dodatna kopija 13.hromozoma
  • Tarnerov sindrom (Monozomija X) Nedostatak X hromozoma kod ženske dece
  • Trostruki X sindrom (Trizomija X) Višak X hromozoma kod ženske dece
  • Klinefelterov sindrom (XXY) Višak X hromozoma kod muške dece
  • Jakobsov sindrom (XYY) Višak Y hromozoma kod muške dece
  • XXYY Sindrom Višak X i Y hromozoma
  • DiDžordžov sindrom 22q11.2 Nedostatak dela 22.hromozoma
  • 1p36 delecioni sindrom Nedostatak dela 1.hromozoma
  • 1p36 delecioni sindrom Nedostatak dela 1.hromozoma
  • Wolf-Hirschhorn sindrom (4p1 6.3) Nedostatak dela 4.hromozoma
  • 100 nasljednih bolesti

Vera Test Premium Gene + SMA

KM 1800
  • Prisustvo/Odsustvo Y hromozoma
  • Daunov sindrom (Trizomija 21) Dodatna kopija 21.hromozoma
  • Edvardsov sindrom (Trizomija 18) Dodatna kopija 18.hromozoma
  • Patau sindrom (Trizomija 13) Dodatna kopija 13.hromozoma
  • Tarnerov sindrom (Monozomija X) Nedostatak X hromozoma kod ženske dece
  • Trostruki X sindrom (Trizomija X) Višak X hromozoma kod ženske dece
  • Klinefelterov sindrom (XXY) Višak X hromozoma kod muške dece
  • Jakobsov sindrom (XYY) Višak Y hromozoma kod muške dece
  • XXYY Sindrom Višak X i Y hromozoma
  • DiDžordžov sindrom 22q11.2 Nedostatak dela 22.hromozoma
  • 1p36 delecioni sindrom Nedostatak dela 1.hromozoma
  • 1p36 delecioni sindrom Nedostatak dela 1.hromozoma
  • Wolf-Hirschhorn sindrom (4p1 6.3) Nedostatak dela 4.hromozoma
  • 100 nasljednih bolesti
  • Spinalna mišićna atrofija - SMA

KONTAKT​