Šta je
Premium Genetics prenatalni test
Premium Genetics prenatalni test je precizan, bezbedan, pristupačan i brz neinvazivni prenatalni test (NIPT) za otkrivanje hromozomskih aneuploidija u trudnoćama sa jednim djetetom ili blizanačkim trudnoćama. Može se izvesti od 10. sedmice trudnoće. Test je siguran za majku i bebu, jer je potreban samo mali uzorak majčine krvi. Senzitivnost i specifičnost dokazana je u kliničkoj studiji sa preko 1.000.000 uzoraka
Kome je namijenjen Premium Genetics test?
- Svim trudnicama koje žele sigurnu i bezbrižnu trudnoću.
- Test je validiran (pogodan) za :
-
*jednoplodne trudnoće;
*blizanačke trudnoće;
*trudnoće začete vantjelesnom oplodnjom.
Kome se test PREPORUČUJE?
- Loš nalaz dabl i/ili tripl testa;
- Opterećena porodična anamneza;
- Trudnicama starijim od 35 godina;
- Trudnice koje su začele vantelesnom oplodnjom;
- Trudnice sa ranijim spontanim pobačajima.
Kako se izvodi
Premium Genetics test?
Neinvazivni prenatalni testovi su skrining testovi koji se izvode već od 10. sedmice trudnoće i detektuju najčešće genetske poremećaje ploda. Neivazivni prenatalni test je, u odnosu na konvencionalne skrining testove poput Dabl ili Tripl testa, daleko pouzdaniji zato što nosi precizne informacije o genetskim abnormalnostima, za razliku od konvencionalnih testova, koji ukazuju samo na mogućnost javljanja određenog stanja.
Premium Genetics neinvazivni prenatalni test je moguće uraditi već od 10. sedmice trudnoće, što predstavlja jednu od najvećih prednosti ove vrste skrininga. Ne postoji gornje ograničenje za izvođenje testa, ali je svakako najbolje uzorkovanje obaviti u što ranijoj fazi trudnoće, dok je moguće eventualni pozitivni nalaza potvrditi adekvatnom dijagnostičkom procedurom.
Koje su prednosti Premium Genetics testa?
BEZBIJEDAN
vrši se uzorkovanjem venske krvi majke, ne postoji nikakav rizik po majku i bebu
TAČAN
preciznost u detekciji fetalne trizomije je preko 99,9%
POUZDAN
validiran od strane tri međunarodne institucije, na stotinama uzoraka
BRZ
može se uraditi već od 10. sedmice trudnoće, a rezultati stižu za 7 do 10 dana od prijema u laboratoriju
Cjenovnik
Vera Test Basic
Dostupan je i za blizanačke trudnoće-
Prisustvo/Odsustvo Y hromozoma
-
Daunov sindrom (Trizomija 21) Dodatna kopija 21.hromozoma
-
Edvardsov sindrom (Trizomija 18) Dodatna kopija 18.hromozoma
-
Patau sindrom (Trizomija 13) Dodatna kopija 13.hromozoma
Vera Test Plus
-
Prisustvo/Odsustvo Y hromozoma
-
Daunov sindrom (Trizomija 21) Dodatna kopija 21.hromozoma
-
Edvardsov sindrom (Trizomija 18) Dodatna kopija 18.hromozoma
-
Patau sindrom (Trizomija 13) Dodatna kopija 13.hromozoma
-
Tarnerov sindrom (Monozomija X) Nedostatak X hromozoma kod ženske dece
-
Trostruki X sindrom (Trizomija X) Višak X hromozoma kod ženske dece
-
Klinefelterov sindrom (XXY) Višak X hromozoma kod muške dece
-
Jakobsov sindrom (XYY) Višak Y hromozoma kod muške dece
-
XXYY Sindrom Višak X i Y hromozoma
Vera Test Premium
Dostupan je i za blizanačke trudnoće-
Prisustvo/Odsustvo Y hromozoma
-
Daunov sindrom (Trizomija 21) Dodatna kopija 21.hromozoma
-
Edvardsov sindrom (Trizomija 18) Dodatna kopija 18.hromozoma
-
Patau sindrom (Trizomija 13) Dodatna kopija 13.hromozoma
-
Tarnerov sindrom (Monozomija X) Nedostatak X hromozoma kod ženske dece
-
Trostruki X sindrom (Trizomija X) Višak X hromozoma kod ženske dece
-
Klinefelterov sindrom (XXY) Višak X hromozoma kod muške dece
-
Jakobsov sindrom (XYY) Višak Y hromozoma kod muške dece
-
XXYY Sindrom Višak X i Y hromozoma
-
DiDžordžov sindrom 22q11.2 Nedostatak dela 22.hromozoma
-
1p36 delecioni sindrom Nedostatak dela 1.hromozoma
-
1p36 delecioni sindrom Nedostatak dela 1.hromozoma
-
Wolf-Hirschhorn sindrom (4p1 6.3) Nedostatak dela 4.hromozoma
Vera Test Premium Gene
Dostupan je i za blizanačke trudnoće-
Prisustvo/Odsustvo Y hromozoma
-
Daunov sindrom (Trizomija 21) Dodatna kopija 21.hromozoma
-
Edvardsov sindrom (Trizomija 18) Dodatna kopija 18.hromozoma
-
Patau sindrom (Trizomija 13) Dodatna kopija 13.hromozoma
-
Tarnerov sindrom (Monozomija X) Nedostatak X hromozoma kod ženske dece
-
Trostruki X sindrom (Trizomija X) Višak X hromozoma kod ženske dece
-
Klinefelterov sindrom (XXY) Višak X hromozoma kod muške dece
-
Jakobsov sindrom (XYY) Višak Y hromozoma kod muške dece
-
XXYY Sindrom Višak X i Y hromozoma
-
DiDžordžov sindrom 22q11.2 Nedostatak dela 22.hromozoma
-
1p36 delecioni sindrom Nedostatak dela 1.hromozoma
-
1p36 delecioni sindrom Nedostatak dela 1.hromozoma
-
Wolf-Hirschhorn sindrom (4p1 6.3) Nedostatak dela 4.hromozoma
-
100 nasljednih bolesti
Vera Test Premium Gene + SMA
-
Prisustvo/Odsustvo Y hromozoma
-
Daunov sindrom (Trizomija 21) Dodatna kopija 21.hromozoma
-
Edvardsov sindrom (Trizomija 18) Dodatna kopija 18.hromozoma
-
Patau sindrom (Trizomija 13) Dodatna kopija 13.hromozoma
-
Tarnerov sindrom (Monozomija X) Nedostatak X hromozoma kod ženske dece
-
Trostruki X sindrom (Trizomija X) Višak X hromozoma kod ženske dece
-
Klinefelterov sindrom (XXY) Višak X hromozoma kod muške dece
-
Jakobsov sindrom (XYY) Višak Y hromozoma kod muške dece
-
XXYY Sindrom Višak X i Y hromozoma
-
DiDžordžov sindrom 22q11.2 Nedostatak dela 22.hromozoma
-
1p36 delecioni sindrom Nedostatak dela 1.hromozoma
-
1p36 delecioni sindrom Nedostatak dela 1.hromozoma
-
Wolf-Hirschhorn sindrom (4p1 6.3) Nedostatak dela 4.hromozoma
-
100 nasljednih bolesti
-
Spinalna mišićna atrofija - SMA