Premium Genetics prenatalni test

Najbolji test za buduće roditelje

Šta je
Premium Genetics prenatalni test

Premium Genetics prenatalni test je precizan, bezbedan, pristupačan i brz neinvazivni prenatalni test (NIPT) za otkrivanje hromozomskih aneuploidija u trudnoćama sa jednim djetetom ili blizanačkim trudnoćama. Može se izvesti od 10. sedmice trudnoće. Test je siguran za majku i bebu, jer je potreban samo mali uzorak majčine krvi. Senzitivnost i specifičnost dokazana je u kliničkoj studiji sa preko 1.000.000 uzoraka

Kome je namijenjen Premium Genetics test?

Kome se test PREPORUČUJE?



Kako se izvodi
Premium Genetics test?

Neinvazivni prenatalni testovi su skrining testovi koji se izvode već od 10. sedmice trudnoće i detektuju najčešće genetske poremećaje ploda. Neivazivni prenatalni test je, u odnosu na konvencionalne skrining testove poput Dabl ili Tripl testa, daleko pouzdaniji zato što nosi precizne informacije o genetskim abnormalnostima, za razliku od konvencionalnih testova, koji ukazuju samo na mogućnost javljanja određenog stanja.

Premium Genetics neinvazivni prenatalni test je moguće uraditi već od 10. sedmice trudnoće, što predstavlja jednu od najvećih prednosti ove vrste skrininga.  Ne postoji gornje ograničenje za izvođenje testa, ali je svakako najbolje uzorkovanje obaviti u što ranijoj fazi trudnoće, dok je moguće eventualni pozitivni nalaza potvrditi adekvatnom dijagnostičkom procedurom. Pogledajte cijene prenatalnog testa.

Koje su prednosti Premium Genetics testa?

BEZBIJEDAN

vrši se uzorkovanjem venske krvi majke, ne postoji nikakav rizik po majku i bebu

TAČAN

preciznost u detekciji fetalne trizomije je preko 99,9%

POUZDAN

validiran od strane tri međunarodne institucije, na stotinama uzoraka

BRZ

može se uraditi već od 10. sedmice trudnoće, a rezultati stižu za 7 do 10 dana od prijema u laboratoriju

Cjenovnik

Vera Test Basic

Dostupan je i za blizanačke trudnoće
KM 980
  • Prisustvo/Odsustvo Y hromozoma
  • Daunov sindrom (Trizomija 21) Dodatna kopija 21.hromozoma
  • Edvardsov sindrom (Trizomija 18) Dodatna kopija 18.hromozoma
  • Patau sindrom (Trizomija 13) Dodatna kopija 13.hromozoma

Vera Test Plus

KM 1180
  • Prisustvo/Odsustvo Y hromozoma
  • Daunov sindrom (Trizomija 21) Dodatna kopija 21.hromozoma
  • Edvardsov sindrom (Trizomija 18) Dodatna kopija 18.hromozoma
  • Patau sindrom (Trizomija 13) Dodatna kopija 13.hromozoma
  • Tarnerov sindrom (Monozomija X) Nedostatak X hromozoma kod ženske dece
  • Trostruki X sindrom (Trizomija X) Višak X hromozoma kod ženske dece
  • Klinefelterov sindrom (XXY) Višak X hromozoma kod muške dece
  • Jakobsov sindrom (XYY) Višak Y hromozoma kod muške dece
  • XXYY Sindrom Višak X i Y hromozoma

Vera Test Premium

Dostupan je i za blizanačke trudnoće
KM 1380
  • Prisustvo/Odsustvo Y hromozoma
  • Daunov sindrom (Trizomija 21) Dodatna kopija 21.hromozoma
  • Edvardsov sindrom (Trizomija 18) Dodatna kopija 18.hromozoma
  • Patau sindrom (Trizomija 13) Dodatna kopija 13.hromozoma
  • Tarnerov sindrom (Monozomija X) Nedostatak X hromozoma kod ženske dece
  • Trostruki X sindrom (Trizomija X) Višak X hromozoma kod ženske dece
  • Klinefelterov sindrom (XXY) Višak X hromozoma kod muške dece
  • Jakobsov sindrom (XYY) Višak Y hromozoma kod muške dece
  • XXYY Sindrom Višak X i Y hromozoma
  • DiDžordžov sindrom 22q11.2 Nedostatak dela 22.hromozoma
  • 1p36 delecioni sindrom Nedostatak dela 1.hromozoma
  • 1p36 delecioni sindrom Nedostatak dela 1.hromozoma
  • Wolf-Hirschhorn sindrom (4p1 6.3) Nedostatak dela 4.hromozoma

Vera Test Premium Gene

Dostupan je i za blizanačke trudnoće
KM 1580
  • Prisustvo/Odsustvo Y hromozoma
  • Daunov sindrom (Trizomija 21) Dodatna kopija 21.hromozoma
  • Edvardsov sindrom (Trizomija 18) Dodatna kopija 18.hromozoma
  • Patau sindrom (Trizomija 13) Dodatna kopija 13.hromozoma
  • Tarnerov sindrom (Monozomija X) Nedostatak X hromozoma kod ženske dece
  • Trostruki X sindrom (Trizomija X) Višak X hromozoma kod ženske dece
  • Klinefelterov sindrom (XXY) Višak X hromozoma kod muške dece
  • Jakobsov sindrom (XYY) Višak Y hromozoma kod muške dece
  • XXYY Sindrom Višak X i Y hromozoma
  • DiDžordžov sindrom 22q11.2 Nedostatak dela 22.hromozoma
  • 1p36 delecioni sindrom Nedostatak dela 1.hromozoma
  • 1p36 delecioni sindrom Nedostatak dela 1.hromozoma
  • Wolf-Hirschhorn sindrom (4p1 6.3) Nedostatak dela 4.hromozoma
  • 100 nasljednih bolesti

Vera Test Premium Gene + SMA

KM 1800
  • Prisustvo/Odsustvo Y hromozoma
  • Daunov sindrom (Trizomija 21) Dodatna kopija 21.hromozoma
  • Edvardsov sindrom (Trizomija 18) Dodatna kopija 18.hromozoma
  • Patau sindrom (Trizomija 13) Dodatna kopija 13.hromozoma
  • Tarnerov sindrom (Monozomija X) Nedostatak X hromozoma kod ženske dece
  • Trostruki X sindrom (Trizomija X) Višak X hromozoma kod ženske dece
  • Klinefelterov sindrom (XXY) Višak X hromozoma kod muške dece
  • Jakobsov sindrom (XYY) Višak Y hromozoma kod muške dece
  • XXYY Sindrom Višak X i Y hromozoma
  • DiDžordžov sindrom 22q11.2 Nedostatak dela 22.hromozoma
  • 1p36 delecioni sindrom Nedostatak dela 1.hromozoma
  • 1p36 delecioni sindrom Nedostatak dela 1.hromozoma
  • Wolf-Hirschhorn sindrom (4p1 6.3) Nedostatak dela 4.hromozoma
  • 100 nasljednih bolesti
  • Spinalna mišićna atrofija - SMA

KONTAKT​